COVID-19 e Influenza A/B | Teste Rápido DUO
O teste rápido DUO permite a deteção de SARS-CoV-2 e Influenza A e B num procedimento único

Teste Rápido Duo (Antigénio COVID-19 e Influenza A/B)

Teste rápido que conjuga a deteção do SARS-CoV-2 e Influenza A e B em 15 minutos num procedimento único, numa única colheita e cassete com 2 resultados.

Última noticia:

Testes Rápidos de Antigénio da Biojam Holding Group revelam-se eficazes no diagnóstico da nova estirpe da COVID-19

Estudos realizados pela empresa Alemã nal von minden, fabricante dos testes de antigénio da Biojam Holding Group, revelam que a mutação verificada nas nucleoproteína viral de SARS-CoV-2 não interfere na capacidade de diagnóstico dos testes rápidos de antigénio NADAL®️ COVID-19 Ag e NADAL®️ COVID-19 Ag+Influenza A/B. A garantia surge após testes que comprovam que a nova estripe identificada no Reino Unido apresenta mutações na proteína do pico (proteína S) que poderão estar na origem do aumento da transmissibilidade. Os testes rápidos NADAL®️ não utilizam a proteína spike (proteína S) na detecção do vírus, mas sim a proteína do nucleocapsídeo (proteína N) que, segundo informações da OMS e do ECDC, não sofreu alterações.

Publicação realizada por nal von minden GmbH
https://www.nal-vonminden.com/en/news/detectability-of-the-new-corona-virus-variant/

Performance de Diagnóstico

0 %

Sensibilidade
COVID-19

> 0 %

Especificidade
COVID-19

0 %

Sensibilidade
FLU A

0 %

Especificidade
FLU A

0 %

Sensibilidade
FLU B

0 %

Especificidade
FLU B

Vantagens do teste DUO

Diminuir o risco de erro
e identificação

Diminuir os recursos
humanos alocados

Facilidade de uso em ambiente hostil de urgência

Diminuição considerável de resíduos

Os dois resultados em 15 minutos

Menor desconforto para o doente, uma vez que só necessita de uma colheita com zaragatoa

Economia na aquisição
(Sendo só um único teste)

Procedimento do teste após recolha da
amostra através da zaragatoa

Interpretação dos Resultados

Nadal COVID-19 Ag + Influenza A/B - Conteúdo da caixa

20

Testes cassete
NADAL® COVID-19 Ag + Influenza A/B

20

Zaragatoas estéreis

20

Tubos de extração incluindo tampas conta-gotas

1 ou 2

Frascos de tampão
(Total 14 mL)

1

Suporte de tubos

1

Folheto informativo

Registo INFARMED IP

Teste Rápido NADAL COVID-19 Ag + Influenza A/B
Registado no Infarmed (SIDM) a 11/11/2020 com o CDM 627514904

Brochura Teste DUO – PDF

(Download)

Instruções de Utilização – PDF

(Download)

A DGS e o Governo Português publicaram a norma número 019/2020 de 26/10/2020 da DGS que entrou em vigor a 09/11/2020

Fluxograma da Estratégia Nacional
de Testes para SARS-CoV-2

O Dispositivo de Diagnóstico In vitro NADAL COVID-19 Ag + Influenza A/B aporta claramente uma vantagem ao nível dos serviços de urgência para fazer face ao descrito na norma número 019/2020 de 26/10/2020 da DGS que entrou em vigor a 09/11/2020:

Pág.3 e 4 da Norma número 019

Reduzir e Controlar a Transmissão da Infeção por SARS-CoV-2

6. Todos os doentes com suspeita de infeção por SARS-CoV-2 devem realizar teste laboratorial para SARS-CoV-2 em amostras do trato respiratório (superior e/ou inferior), nos termos da Orientação 015/2020 da DGS e da Circular Informativa Conjunta DGS/INFARMED/INSA nº 003/CD/100.20.200.

7. Para o diagnóstico da COVID-19 em doentes com suspeita de infeção por SARSCoV-2, nos termos da Norma 004/2020 da DGS, devem ser utilizados os seguintes testes laboratoriais (Anexo 1):

a. Doentes sem critérios de internamento, com indicação para vigilância clínica e isolamento no domicílio:

i. Teste molecular (TAAN), ou;
ii. Teste Rápido de Antigénio (TRAg), preferencialmente, nos primeiros 5 dias (inclusive) de sintomas;
iii. Nas pessoas com resultado negativo no TRAg deve ser realizado um teste molecular (TAAN) confirmatório, no máximo nas 24 horas seguintes, nas situações de elevada suspeita clínica de COVID-19.

Pág.9 da Norma número 019 – Anexo 1

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